已经结婚夫妻中不孕不育症患者达到10%—15%,而且这一数据仍在持续飙升,在其中男性不育占到三分之一,而染色体出现异常是造成 男性不育症的关键缘故之一。昨日,湖北妇幼保健医院基因遗传管理中心宋婕萍副高职称提示:男性不育,可查下染色体。
宋婕萍办公室副主任详细介绍,染色体出现异常,一就是指染色体的数量异常,二就是指染色体的构造崎变,如染色体破裂、缺少、倒位、紊乱等都很有可能造成 不育症或妻子复发性流产。现阶段该科对613例男士患者(包含男性不育患者和妻子可重复性小产患者)开展血细胞网织红细胞染色体查验結果回望剖析,发觉染色体出现异常患者为52例,占据8.5%。在其中身患先天男性睾丸综合症(47,XXY)4例、47,XYY异倍体1例(一切正常均为46,XY)、异倍体尽管为46,XY,但Y染色体比一切正常偏大(医药学上称大Y)有21例、Y染色体比一切正常染色体偏小(医药学上称小Y)有3例、别的染色体构造崎变的有23例。
因而,宋婕萍办公室副主任提示:假如男士发生少精症或是无精症,妻子发生孕初期胚胎停止发育、可重复性小产,应考虑到是不是染色体发生难题,提议患者最先考虑到开展血细胞网织红细胞染色体查验,以防太多多余的定期检查医治。
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