“刚想说什么来着？想不起来了。”
“我锁门了吗？钥匙让我放哪儿了？”
“诶，你是谁？”
……
明明前一秒还想着的事情，下一秒却怎么也想不起来
反应和行动渐渐迟缓，性格日趋易怒和固执
老人的这些症状常常被家人当做是“老糊涂”
但请别大意
这些很可能是阿尔茨海默病的信号
被称为“记忆杀手”的阿尔茨海默病（AD）
现阶段仍是一个世界性未解难题
它作为老年人失能和死亡的主要原因之一
在我国主要死因排位中已上升至第五位
目前我国AD患者近1,000万
是迄今全球患者群体数目最庞大的国家
然而这一数字仍在持续攀升
预计到2050年，我国AD患者人数将超过4,000万
对家庭和社会造成沉重负担，亟需预防窗口前移
2024年7月20日-21日，由国家卫健委指导，中华医学会、中国脑健康行动专家委员会和上海医学创新发展基金会共同主办的“2024脑健康大会”在北京国家会议中心召开。大会围绕“2024世界脑健康日主题：控制危险因素、促进大脑健康”，汇聚国内外阿尔茨海默病及认知科学领域著名专家学者到场，旨在全方位覆盖脑健康领域的热点与前沿，推动我国脑健康事业发展。
爱康集团受邀出席并携手合作伙伴卫材中国、麦锐克生物共襄学术盛举，聚焦AD领域最新进展，探讨AD“防、诊、治”未来发展新风向，共同关爱老年人健康的“头”等大事，守护每个家庭珍贵的记忆之光。
“2024脑健康大会”活动现场
01
共话AD防治蓝图
为AD精准防诊治产业生态圈贡献“爱康力量”
近年来，脑健康的重要性逐渐进入大众视野。脑健康与人 体系统紧密相关，大脑不仅指挥着人的行为，还与心脏、肾脏等器官的功能有着密切联系。7月20日，作为本次“2024脑健康大会”的会前会，一场以“智见未来，忆启新章”为主题的认知障碍精准防诊治研讨会拉开帷幕。
来自中国神经病学界的领军人物崔丽英教授、毛颖教授、王拥军教授，以及国际知名企业渤健、卫材中国、银发通、源墨科技、和睦家医疗、先通医药、Quanterix、爱康集团等医疗领域盟友，共同启动“阿尔茨海默病生态圈创新转化战略合作项目”，各界机构合力推动阿尔茨海默病的早筛早诊，促进诊疗关口前移。
“阿尔茨海默病生态圈创新转化战略合作项目”启动仪式
启动仪式上，崔丽英教授表示：“阿尔茨海默病防治是一个复杂而艰巨的任务，需要我们跨越学科界限，整合各方资源，形成合力。今天，我们在这里正式启动的创新转化战略合作，正是对这一理念的具体实践。我们相信，通过产学研的深度融合，我们能够加速科研成果的转化应用，为患者提供更加精准、有效的诊疗方案。”
冯艳辉总裁表示，对于阿尔茨海默病产业联盟成果转化，一定是一个复杂的系统工程。人们常说，有了诊，没有药，这个诊断本身就没有意义。反之，有了药，没有诊，这个药也没有用武之地。整个产业链的发展是一个彼此促进的关系，所以需要我们全体生态圈的共同努力，产学研的深度融合才能推动领域的进展。
此次战略合作的正式启动，标志着阿尔茨海默病生态圈创新转化及产业联盟成果转化的工作进入新的阶段——不仅立足于药物研发上取得突破，还将在筛查技术、诊断方法、照护管理等多个方面实现创新。
02
破局AD早筛“黄金窗口期”
爱康携手麦锐克生物守护千万家庭记忆之光
如果脑海中有一块“橡皮擦”，不断地擦去你所有的记忆，那些甜蜜的、哀伤的、喜悦的、激动的片段，也不断擦去脑海中那些不想忘却的人，到最后甚至包括自己，你是否会觉得难过而又无能为力？人们大多数对“老年痴呆”耳熟能详，还常常被当作朋友间的调侃与自嘲，但对于AD患者和家属而言，这个词就像一记重拳，狠狠打在心上。
根据国际阿尔茨海默病协会（ADI）发布的《世界阿尔兹海默病2018年报告》显示，每3秒钟，全球就会新增一位痴呆症患者，其中约60%-70%是AD患者②。作为痴呆症的最常见类型，AD一直是医学界的未解难题之一，迄今仍没有任何有效手段可以治愈。
患者脑部磁共振（MRI）结果图
显示双侧海马体（大脑中与记忆有关的部分）已经萎缩
AD大多见于60岁以上的人群，起病隐匿，早期诊断困难，但医学界对于AD最佳干预时间的“黄金窗口期”已有研究。美国国家老龄化研究所和美国阿尔茨海默病协会（NIA-AA）将AD从患者无法察觉的大脑变化发展到引起记忆障碍并最终导致痴呆发生的大脑变化过程定义为“AD连续病程（AD continuum）”，即在AD患者出现临床症状的10-20年前，AD的病理变化可能已经在大脑中悄然发生④。因此，在疾病早期进行准确识别并及早干预是降低危害的关键。
爱康集团作为预防医学的先行者，致力以体检为起点，逐步打通覆盖筛查、诊疗、康复的全生命周期健康管理体系。在体检行业，爱康已聚焦AD的早筛早诊，并将适用于AD早期筛查的前沿技术与手段布局到爱康平台。
尽管AD的发病机制尚未有定论，但大量研究证实，遗传因素在AD中扮演重要角色，其中载脂蛋白E（APOE）的风险基因型ε4会大幅提高AD的发病风险。2022年，中华医学会神经病学分会发表的《阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识2021》明确指出：APOE ε4等位基因是AD的主要遗传危险因素，可使AD的发病风险增加4~10倍并使发病年龄提前，约50%的AD患者携带有APOE ε4基因⑤。
截止2023年12月，爱康集团联合南方基因已开展了3,487,428人次的APOE 基因检测，携带APOE ε4等位基因的人次数为615,592，占比为17.65%。其中，携带APOE ε4ε4人次数为23,949（占比0.69%），携带APOE ε3ε4人次数为534,783（占比15.33%），携带APOE ε2ε4人次数为56,860（占比1.63%）。
2023年，发表于《JAMA Neurology》的一篇论文显示：在东亚人群中，携带APOE ε4ε4可使AD的发病风险增加26.13倍；携带APOE ε3ε4可使AD的风险风险增加4.54倍；携带APOE ε2ε4可使AD的发病风险增加2.96倍。因此，APOE 基因检测对于AD早期预防及制定合适的治疗策略具有重要的指导意义。
《2024版60岁及以上体检人群健康报告》
爱康集团联合南方基因开展APOE基因检测数据结果
脑脊液检测和结合蛋白示踪剂的PET-CT是目前临床指南中诊断AD的金标准，前者通过腰椎穿刺，从脊椎骨间隙抽取一定量脑脊液；后者向体内注入带有放射性的蛋白示踪剂，通过影像学手段检测致病蛋白。两种检测手段受限于侵入性和价格昂贵，难以适配大规模社区的AD早期筛查与诊断。2024年，爱康集团引入了麦锐克生物基于microRNA（miRNA）技术平台推出的新型血检产品，只需在体检时多抽一管外周血，就有可能在临床症状出现5-7年前预测AD患病风险，大大提升了AD早期筛查诊断的便捷性，进而增强就诊意愿，提高就诊率，让更多老人“遗忘”的脚步更慢一些。
目前，我国AD存在三“低”，即认知程度低、就诊率低、接受治疗的比例更低。调查报告显示，我国对AD的总知晓率超过90%，但因为自觉记忆力减退、认知功能下降等早期症状而主动到医院就诊率仅有12.9%⑥，显现出的本质还是大众对于AD及其危害的认识不足以及重视程度不够。体检机构作为社会广泛人群健康保障的桥头堡，理应承担在健康教育和教育管理中的社会责任。会上，爱康携手麦锐克生物共同启动“「爱」护脑健康·「麦」向新征程”千万人群AD早筛计划，该计划将在爱康58大城市近170家体检、齿科与医疗中心落地，通过科普、宣教、义诊等系列活动，多措并举助力AD防治窗口前移，造福更多家庭。
爱康集团携手麦锐克生物启动
「爱」护脑健康·「麦」向新征程千万人群AD早筛计划
03
从“对症治疗”到“对因治疗”
爱康牵手卫材中国为患者守住记忆之门
近年来越来越多的研究显示，阿尔茨海默病和其他慢病一样，存在着很多可调控的危险因素，从早筛、早诊到早治成为AD防治关口前移的“三驾马车”，若能积极地采用相关措施控制危险因素或介入干预，极有可能延缓疾病的发生与发展。
AD自1901年被首次记载到如今的100多年间，全球用于临床治疗的药物屈指可数，此前，国内仅有6款相关药物，且均以短期症状改善为主，随着疾病的进展，病程的延长，药效有所减退。2024年1月9日，国家药监局官网公示，卫材中国递交的阿尔茨海默病一类新药仑卡奈单抗注射液（中文商品名：乐意保®）上市申请获批，用于治疗由AD引起的轻度认知障碍和AD轻度痴呆。作为首个获FDA完全批准的新药，乐意保®将引领早期AD从“对症治疗”跨入“对因治疗”的新时代，即从源头上延缓病情发展。
AD的主要病理特征主要体现在人类大脑内存在的一种名为β-淀粉样蛋白（Aβ）的致病元凶，它是一种具备毒性的“垃圾物质“，如Aβ在大脑内异常沉积，得不到清除，继而会形成“斑块”，损伤神经元细胞，进而影响记忆、思考和其他认知能力。临床研究数据显示，使用乐意保®后，患者大脑内的Aβ沉积即显著降低，用药3个月后，脑内Aβ负荷下降23%， 18个月后脑内Aβ负荷下降71%，有效延缓疾病进展27%。其中，处于AD早期阶段的患者在18个月的治疗期间，整体认知和功能水平被按下“暂停键”，60%的患者甚至出现改善，有望让记忆之舟重新扬帆起航。
爱康集团与卫材中国战略合作签约仪式
7月21日，爱康集团与卫材中国正式达成战略合作，爱康集团旗下医疗中心全面引进并应用乐意保®，现已正式开放预约，将为早期AD带来新的治疗方案与希望。
爱康集团旗下部分医疗中心已正式开放预约，如需进一步了解，请电话详询。
AD新药的横空出世，无疑是将为更多患者和家庭带来曙光。但专家提示：这药虽好，早期用上才最有效！打赢“记忆保卫战”，早期发现才是关键。及早识别症状，介入干预，积极治疗，不仅能为患者带来更好的生活质量，也能减轻家庭和社会的负担。面对阿尔茨海默病，我们需要更多的理解和支持，每一段珍贵的美好记忆都值得用爱守护。愿每一位老人都能被时光温柔以待，老有所依。
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